Page 11 of 13

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-20 Tue, 10:48am
by 张立新
罗敏 wrote:我们会选择坚持,可能小慧会置之死地而后生,我们别无选择,只有等待 :!:
非常感谢龙医生给我们的关怀和治疗 :!: 感谢大家对我的鼓励 :!:
昨天的誓言已成了今天的梦想。。。。。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-20 Tue, 4:27pm
by 馮綺雲
张立新 wrote:
罗敏 wrote:我们会选择坚持,可能小慧会置之死地而后生,我们别无选择,只有等待 :!:
非常感谢龙医生给我们的关怀和治疗 :!: 感谢大家对我的鼓励 :!:
昨天的誓言已成了今天的梦想。。。。。
請顧及各人的感受... :(

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-20 Tue, 5:46pm
by 罗敏
我能怎么办呢?我吗和我老公都顶不住了,大家都说我是冷血了,医生责怪我们带过来晚了,他们都后悔没早点带过去。我是这样想的,如果在医院输营养足够了,稳定了,我还是想带她回来,不知道再用多成还行吗?

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-20 Tue, 6:28pm
by 张竹云
羅敏,沉住氣。既然現在醫生不讓看孩子,就抓緊時間在論壇上學習。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-20 Tue, 6:46pm
by 龍衛權
振作起來,堅強一些,妳已經做得很好的了。
自己抓緊時間休息。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-20 Tue, 7:18pm
by 罗敏
好的!谢谢龙医生的仁慈!我其实一直特别好奇,如果不去医院坚持下去会是怎样?因为生命只有一次!迫于各方面的压力还是进了医院!其实我是很信任也是很敬仰龙医生!

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 11:45am
by 罗敏
经过两天的补液,脸色已好了很多,今天可以转到普通病房了。当时医生说随时有生命危险,但是我是明白的,不会有生命危险的,不就是缺营养吗,补点就好了。今天还是拉黑色的便,次数少了。今天又要去医院照顾她了,等稳定点我们再回来。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 12:28pm
by 龍衛權
補液的主要成份就是糖鹽水(人體75%是液體,人可以3天不吃飯,但不可以3天不喝水)。
非洲的霍亂患者只要能補充足夠的糖鹽水,就不會有生命危險。

天下父母心,在下和妳一樣,明白和理解妳的境遇和決定(不明白者易地而處即可)。
妳承受社會和家人的壓力,在下所承受的不會比妳少(如政治、法律、比滿山都更強大的西醫利益集團等),同時妳只是面對一個人,僅僅是這一點就比在下好多了。

堅強些,再堅強些!
生命是無價的,亦足以讓我們不惜一切代價!
我們的立場是:只要有百萬分之一的希望,就要百分之百地努力(個人的名譽地位在生命面前都是蒼白的)。讓我們一起努力。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 12:34pm
by 樊朝晖
龍醫生,您真是一個值得人敬仰的好醫生!

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 1:28pm
by 钱莹
龍衛權 wrote:補液的主要成份就是糖鹽水(人體75%是液體,人可以3天不吃飯,但不可以3天不喝水)。
非洲的霍亂患者只要能補充足夠的糖鹽水,就不會有生命危險。

天下父母心,在下和妳一樣,明白和理解妳的境遇和決定(不明白者易地而處即可)。
妳承受社會和家人的壓力,在下所承受的不會比妳少(如政治、法律、比滿山都更強大的西醫利益集團等),同時妳只是面對一個人,僅僅是這一點就比在下好多了。

堅強些,再堅強些!
生命是無價的,亦足以讓我們不惜一切代價!
我們的立場是:只要有百萬分之一的希望,就要百分之百地努力(個人的名譽地位在生命面前都是蒼白的)。讓我們一起努力。
我們只是自己孩子的父母,而您是我們大家的父母。
在您的庇護下學習堅强,學習拿起武器捍衛自己,捍衛家園。。。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 2:01pm
by 张竹云
總算可以松一口氣了。

從來沒有見龍醫生在這種情況下說話這麼柔和過,在小孩子面前,任何人都會情不自禁吧。

但我不明白的是:在這種情況下,到底是請西醫幫忙好還是不請他們幫忙好呢?

到底是醫院把瞑眩反應給中斷了?還是吃不進飯的病人面臨重大瞑眩反應時,可以請西醫大夫幫忙補充營養呢?

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 3:08pm
by 王廷素
李芳红 wrote:在這個貼子裡,每次看到先生的回復,我都有喉嚨堵住了的感覺。
在下也是同感。喉嚨乾熱。
我想羅媽媽已經超過同齡人很多了,接近“冷血”。
畢竟,龍醫師也說了補充營養是至關重要的,靜脈注射也只能作為一種選擇了。
只是不知道這樣對經絡、小孩的身體是否會有傷害?希望能紙將此減到最低程度,以重新積累能量,接待下一輪的好轉反應。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 3:20pm
by 馮偉雄
张竹云 wrote:總算可以松一口氣了。

從來沒有見龍醫生在這種情況下說話這麼柔和過,在小孩子面前,任何人都會情不自禁吧。

但我不明白的是:在這種情況下,到底是請西醫幫忙好還是不請他們幫忙好呢?

到底是醫院把瞑眩反應給中斷了?還是吃不進飯的病人面臨重大瞑眩反應時,可以請西醫大夫幫忙補充營養呢?
建議看《就診須知》和《瞑眩反應》。
天地不仁,以萬物芻狗;聖人不仁,以百姓為芻狗。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-21 Wed, 6:06pm
by 袁国锋
整個事件的難點在於:
1,體內的瘀血是怎麼形成的。
2,如何把經絡打通,把體內的垃圾(痰、水飲、瘀血)排出來。
3,如何讓小慧開口吃東西。

可以肯定的是,垃圾不是戴能紙戴出來的,能紙只會把垃圾排出來。所以這些垃圾可能是以前在懷小慧的時候,或者是她在感冒的時候(沒有經過正確的治療)而產生的。
如果每次感冒都能得到正確的治療,人是不會有大病的。反過來說,現在的大病,大都是感冒時誤治而來的(該排出的垃圾如鼻涕和痰,沒有排出來,反而留在了體內)。

如何把這些垃圾排出體外?吃中藥可以。但是現在有水準、能開對方子的中醫很少很少。而多成則是一種“最中庸”、“零風險”的方法。把體內的垃圾排出來需要一定的能量,也可能會犧牲少許的好的東西(如新鮮的血液),所以小慧會有黑色血液和新鮮血液一併排出的現象。
這些垃圾(痰、水飲、瘀血),X射線是檢查不出來的,CT大都檢查不出來這些,所以不要指望這些東西來發現垃圾。

排垃圾,是需要消耗能量的。把體外的東西轉化成體內的東西(如輸血、輸液),也是需要能量的。很多小孩大都會有這種現象,瞑眩反應一段時間,消停一段時間,累積一定的能量之後,再爆發瞑眩反應,一陣一陣的。瞑眩反應最強的時候,也往往是由量變到質變的時候,是脫胎換骨的時候。所以龍醫師再三強調小慧的飲食,以保胃氣、增正氣。

至於小慧不能飲食,可以試著用一些軟的細管探到喉嚨裏,用注射器注一些流質;或者輸一些生理鹽糖水;或者用胃管。但是還是想法設法地讓她吃一些流質,因為輸鹽糖水≠吃東西。方法總比困難多。

由於小孩沒有七情六欲的影響,且脾胃的功能也容易恢復,所以只要保住了胃氣,病好只是一個時間的問題。

問題是,小慧現在醫院,很多東西(如後續的中醫治療)不是你能當家作主的。
但是,如果你不把她送醫院,你又要負法律上的責任(正如不在病危書上簽字要負法律責任的)。

祝福小慧。

Re: 女儿患朗格汉斯组织细胞增多症用能纸的经历

Posted: 2010-07-23 Fri, 8:57am
by 李丽
我能理解小慧媽媽的那種心情,可憐天下父母心。堅持用能紙,不懼怕任何反應,我想是很多人難以做到的。因為大家都希望能有立竿見影的效果,就算明知螺旋式的治療,可仍害怕,誰讓我們從娘胎裏出來時接觸的都是西醫呢!
這裏,我也只能祝福小慧,祝福羅敏。相信一切都會好起來的!如竹雲姐所說“來沒有見龍醫生在這種情況下說話這麼柔和過”。龍醫師都那麽有信心,為什麽羅敏不能有信心一點呢?